Oncolytics Biotech Inc. beginnt mit der Patientenaufnahme in

Oncolytics Biotech Inc. beginnt mit der Patientenaufnahme inOncolytics Biotech Inc. beginnt mit der Patientenaufnahme in


  CALGARY, Kanada, July 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- Oncolytics Biotech Inc. ("Oncolytics") (TSX:ONC, NASDAQ:ONCY) hat mit der Patientenaufnahme f??r die britische klinische Studie zur Bewertung der Antitumor-Wirkung bei systemischer Gabe von REOLYSIN? in Kombination mit Docetaxel (Taxotere?) bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs, u.a. bei Blasen-, Lungen-, Prostatakrebs und Krebs im oberen Gastro-Intestinal-Trakt, begonnen. In vorklinischen Studien hatte sich die Kombination von REOLYSIN? und verschiedenen Taxanen, u.a. Docetaxel, bei einer Reihe von Krebszelllinien als synergetisch erwiesen.

"Taxane werden zur Behandlung von Krebs weithin eingesetzt, sind jedoch potenziell bedeutend wirksamer, wenn sie zusammen mit REOLYSIN?, das bereits seine eigene Anti-Tumor-Aktivit?¤t bewiesen hat, verabreicht werden", sagte Dr. Brad Thompson, Pr?¤sident und CEO von Oncolytics. "Es handelt sich hier um die dritte einer Reihe von klinischen Studien zur Bewertung von REOLYSIN? in Kombination mit g?¤ngigen, weithin eingesetzten, chemotherapeutischen Wirkstoffen. Der Beginn der Patientenaufnahme f??r diese Studie ist ein weiterer bedeutender Schritt in der Entwicklung von REOLYSIN? zum Krebsmittel."

Hauptversuchsleiter der Studie ist Professor Hardev Pandha vom St. Lukes Cancer Centre, Royal Surrey County Hospital, Guildford, Grossbritannien.

Die Studie (REO 010) besteht aus zwei Teilen. Beim Ersten handelt es sich um eine offene, dosissteigernde, nicht randomisierte Studie, bei der REOLYSIN? gemeinsam mit Docetaxel alle drei Wochen intraven??s verabreicht wird. Die Standard-Dosierung von Docetaxel wird intraven??s bei gleichzeitig steigender Dosierung von REOLYSIN? verabreicht. In diesen Teil der Studie, in dem die verabreichte REOLYSIN?-Dosis stufenweise angehoben wird, werden maximal drei Kohorten aufgenommen. Der zweite Teil der Studie wird unmittelbar anschliessend mit 12 weiteren Patienten beginnen und mit der maximalen Dosierung von REOLYSIN? in Kombination mit Standard-Dosierungen von Docetaxel durchgef??hrt.

Zu den aufnahmef?¤higen Patienten geh??ren u.a. solche, bei denen fortgeschrittene oder metastasierende, refrakt?¤re, solide Tumoren, wie z.B. Blasen-, Lungen-, Prostatakrebs und Krebs im oberen Gastro-Intestinal-Trakt diagnostiziert wurden, die auf Standardtherapien nicht ansprachen bzw. f??r die es keine Standardtherapien gibt. Hauptziel der Studie ist die Bestimmung der vertr?¤glichen Maximaldosis (MTD), der dosisbegrenzenden Toxizit?¤t (DLT), der empfohlenen Dosis, des Dosierungsplans und des Sicherheitsprofils von REOLYSIN? bei Gabe in Kombination mit Docetaxel. Zu den weiteren Zielen geh??rt die Bewertung der Immunantwort auf die Wirkstoffkombination, die Reaktion des K??rpers auf die Wirkstoffkombination im Vergleich zur Chemotherapie allein sowie jeder Hinweis auf Antitumorwirkungen. Diese Studie ist die Dritte, die im Jahre 2007 zur Untersuchung der Wirkung von REOLYSIN? in Kombination mit Standard-Chemotherapeutika begonnen wurde.

In Grossbritannien und in den USA wird bei j?¤hrlich ca. 600.000 Menschen Blasen-, Lungen-, Prostata- und Krebs im oberen Gastro-Intestinal-Trakt diagnostiziert.

Informationen zu Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics ist ein in Calgary ans?¤ssiges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung onkolytischer Viren spezialisiert hat, die potenziell zur Krebstherapie eingesetzt werden k??nnen. Das klinische Programm von Oncolytics umfasst verschiedene Phase I- und Phase II-Studien bei denen REOLYSIN?, die firmeneigene chemische Formulierung des menschlichen Reovirus, allein oder in Kombination mit Strahlentherapie bzw. Chemotherapie eingesetzt wird. F??r weitergehende Informationen zu Oncolytics besuchen Sie bitte die Webseite unter

Weitergehende Informationen zu Docetaxel (Taxotere?) stehen unter zur Verf??gung

Diese Pressemitteilung enth?¤lt zukunftsweisende Aussagen im Sinne des Abschnitts 21E der aktuellen Fassung des US-amerikanischen Securities Exchange Act von 1934. Zukunftsweisende Aussagen, u.a. die Erfolgserwartungen des Unternehmens in die britische klinische Studie zur Kombination von REOLYSIN? mit Docetaxel und die ?berzeugung des Unternehmens, dass REOLYSIN? eine potenzielle Krebstherapie darstellt, unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und Unw?¤gbarkeiten, die dazu f??hren k??nnen, dass die tats?¤chlich eintretenden Ergebnisse des Unternehmens wesentlich anders ausfallen, als in den zukunftsweisenden Aussagen angegeben. Zu derartige Risiken und Unw?¤gbarkeiten geh??ren unter anderem: Die Verf??gbarkeit von Finanzmitteln und Ressourcen, um Forschungs- und Entwicklungsprojekte weiterzuf??hren, die Wirksamkeit von REOLYSIN? als Krebsmittel, die Vertr?¤glichkeit von REOLYSIN? ausserhalb des kontrollierten Testrahmens, die erfolgreiche und zeitgerechte Beendigung klinischer Studien und Tests, die F?¤higkeit des Unternehmens REOLYSIN? erfolgreich zu vermarkten, Unw?¤gbarkeiten bei der Erforschung- und Entwicklung von Pharmaka sowie Ungewissheiten in Bezug auf das Zulassungsverfahren. Investoren sollten die bei den kanadischen und amerikanischen B??rsenaufsichtsbeh??rden eingereichten Quartals- und Jahresberichte hinsichtlich zus?¤tzlicher Informationen zu Risiken und Ungewissheiten in Bezug auf zukunftsweisende Aussagen einsehen. Investoren werden davor gewarnt, sich ??berm?¤ssig auf zukunftsweisende Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen hat nicht die Absicht, zukunftsweisende Aussagen zu aktualisieren.

Source: Oncolytics Biotech Inc.
  

网站免责声明 本网站所提供的信息,只供参考之用。 本网站及其雇员一概毋须以任何方式就任何信息传递或传送的失误、不准确或错误对用户或任何其他人士负任何直接或间接的责任。 本网站在此声明,不承担用户或任何人士就使用或未能使用本网站所提供的信息或任何链接或项目所引致的任何直接、间接、附带、从属、特殊、惩罚性或惩戒性的损害赔偿(包括但不限于收益、预期利润的损失或失去的业务、未实现预期的节省)。 本网站所提供的信息,若在任何司法管辖地区供任何人士使用或分发给任何人士时会违反该司法管辖地区的法律或条例的规定或会导致本网站或其第三方代理人受限于该司法管辖地区内的任何监管规定时,则该等信息不宜在该司法管辖地区供该等任何人士使用或分发给该等任何人士。用户须自行保证不会受限于任何限制或禁止用户使用或分发本网站所提供信息的当地的规定。 本网站图片,文字之类版权申明,因为网站可以由注册用户自行上传图片或文字,本网站无法鉴别所上传图片或文字的知识版权,如果侵犯,请及时通知我们,本网站将在第一时间及时删除。 凡以任何方式登陆本网站或直接、间接使用本网站资料者,视为自愿接受本网站声明的约束。联系QQ515827934